反應快慢其實就是活性大小的比較。常常根據機理來判斷。沒有簡單的公式或者口訣的，要具體情況具體分析的。常常和溶劑，反應的底物的結構等等有關系。
羥基和乙氧基都是給電子取代基，因此加速苯環上的親電取代反應。乙氧基與羥基比較，乙基的給電子作用，比僅僅是h的給電子作用要大一些，因此乙氧基取代的苯環
芳烴的取代反應是親電取代反應。反應活性順序主要取決于環上電子云密度的大小，電子云密度大的取代反應就容易發生，否則取代反應就不易發生。當環上有第一類定位
相同結構的雜環化合物親電取代反應大小是由其三個雜原子的電負性大小順序決定的，因電負性ONS，所以親電取代反應順序呋喃環系吡咯環系噻酚。上述物質都
親電取代反應的難易程度如何判斷如苯、甲苯、硝基苯進行親電取代反應
一親電試劑的空間構型，大小，親電能力空間構型比如它的親電部位是否裸露在外，是否容易接觸到反應部位親電反應一般來說。只能說一般來說。親電試劑分子越小
立體效應。如果羧基的鄰位有較大的基團，它就會阻礙酯化反應的進行，甚至完全阻止。電子效應。因為酯化反應的催化劑是濃硫酸，它與醇ROH先生成R，再對羧基
首先這三個基團性質如下甲氧基供電子基，活化苯環，臨對位定位氰基吸電子基，鈍化苯環，間位定位氯吸電子基，弱鈍化苯環，臨對位定位其次，明確親電反應
甲苯苯氯苯硝基苯活性大小活化作用強烈活化。NH2。NHR。NR2。OH中等活化。NHCOR。OR。OCOR弱活化。R。Ar鈍化作用弱鈍化。F。Cl。Br。I鈍化。
電子云密度越大，親電反應后越容易
CH3CH2CHCHCH2Cl親電加成反應活性大小怎么判斷求指教
飽烴加反應都屬于親電加反應烯烴、炔烴加反應其加反應醛酮加反應屬于親核加反應建議查下資料感覺問題主意不是很清晰
