傅克反應即為Friedel。Crafts反應，是1877年指由法國化學家Friede和美國化學家Crafts發現的制備烷基苯和芳酮的的反應。鹵代烷在催化劑路易斯酸。AlXFeX3。的存在
傅克反應傅克。傅瑞德爾。克拉夫茨。反應芳香烴在無水AlCl3作用下，環上的氫原子也能被烷基和酰基所取代。這是一個制備烷基烴和芳香酮的方法，稱為Friedel—
首先是烷基化試劑。一般是鹵代烴。在催化劑。一般是Lewis酸。的作用下解離出烷基正離子，然后烷基正離子作為親電試劑進攻，加成
傅。克反應傅。克。傅瑞德爾。克拉夫茨。反應芳香烴在無水AlCl3作用下，環上的氫原子也能被烷基和酰基所取代。這是一個制備烷基烴和芳香酮的方法，稱為Friedel—
親電加成，氫離子先和烯烴反應成碳正離子，然后親電加成，然后把氫離子脫下來
為什么烷基化反應是可逆的而酰基化不重排酰基化不是可逆的請哪位高手詳
硝基苯對傅克酰基化反應制備羧基化聚苯乙烯的影響魏榮卿汪海萍沈斌劉曉寧歐陽平凱。摘要。在常用的傅克反應溶劑二氯甲烷中添加另一種傅克反應溶劑硝基苯，
我想知道這個反應原理是不是和傅克烷基化那樣的，求具體指教，謝謝PS
與烯烴發生烷基化屬于親電取代反應，其機理與苯和RX發生烷基化一樣。
酰基化反應，伯、仲胺與酰氯、酸酐或羧酸等酰基化試劑反應，氨基的氫原子可被酰基取代，生成n―取代酰胺或n,n。二取代酰胺。不能對叔胺進行酰基化反應。傅氏酰基
求助苯酚的加氫反應苯酚的烷基化請各舉一個例子謝謝
苯酚的烷基化，實際上也是傅克烷基化反應加氫是在金屬鎳作用下的還原反應，見圖
趕快告訴我吧
這種題目做得多了。跟這個好像沒有任何關系呀。起初可能難一些蒽中有類似丁二烯的結構，馬來酸酐的環內有雙鍵。親雙烯體。所以肯定發生狄爾斯阿爾德反應付克反
